Инновационная вакцина против новой коронавирусной инфекции «Конвасэл» разработана по поручению руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой коллективом ученых и технологов Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток ФМБА России и производится на новой высокопроизводительной технологической платформе.
По данным Минздрава России и осуществляемого ФМБА России мониторинга применения вакцины «Конвасэл», на 20 февраля 2024 года привито около 244 тысяч человек, из них однократно – более 240 тысяч, двукратно – около 4 тысяч. Из них заболело ковидом менее 2 тысяч человек, другими ОРВИ и пневмониями – менее 400 человек. Тяжёлые формы вирусной инфекции, потребовавшие госпитализации, отмечались менее чем в 0,16% случаев. Полученные данные подтверждают высокую эффективность вакцины «Конвасэл» в защите от новой коронавирусной инфекции.
Субъединичная рекомбинантная вакцина против COVID-19 «Конвасэл» является первой в мире зарегистрированной вакциной, основанной на применении компонентов нуклеокапсидного N белка вируса SARS-CoV-2,который мало подвержен мутационным изменениям. Это делает вакцину универсальной для различных штаммов коронавируса. При этом нуклеокапсидный белок N вируса SARS-CoV-2 обладает самой высокой иммуногенностью в отношении клеточного и гуморального иммунитета, начиная с ранних стадий инфицирования, и отличается высокой консервативностью.
В рамках клинических наблюдений доказано, что иммунитет к вирусу SARS-CoV-2 после однократной вакцинации «Конвасэл» сохраняется не менее года, чего не обеспечивает ни одна существующая в настоящее время вакцина против новой коронавирусной инфекции.
Созданные специально для производства новой вакцины мощности Цеха рекомбинантных препаратов СПбНИИВС позволяют производить до 3 млн доз вакцины в месяц, что может полностью обеспечить потребность системы здравоохранения и вовремя провести вакцинацию пациентов из групп риска.
